Egy nagyszabású Mayo Clinic-vizsgálat szerint a jelenlegi irányelvek tömegesen elmulasztják a családi hipercholesterinémia felismerését, ami sürgeti a rutinszerű DNS-szűrés bevezetését.
- A tanulmány kimutatta, hogy a mai szűrőirányelvek közel 90%-ban nem azonosítják a családi hipercholesterinémiát.
- Sok érintett személy már korai életkorban szívbetegséget is kapott, pedig sosem felelt meg a szűrési kritériumoknak.
- A kutatók szerint a rutinszerű genetikai (DNS) szűrés és a genomika alapú egészségügy jelentősen növelné a korai felismerést és megelőzést.